江蘇試測南京艾全心化工品測

艾全心分析測中心，設備齊全。我們擁有國內的400M-磁共振波譜，以及全套Agilent系列的高液相、氣相色譜等大型分析器。我們的業團隊將為您提供站式的測服務，為您的航。選擇南京艾全心，選擇業與信賴。
色譜雙峰指的是明明是同種物質，但在色譜圖中卻呈現雙峰，讓實驗人員誤認為含有兩種物質。那么，出現雙峰的原因主要有哪些呢？今天小析姐和大聊聊，液相色譜出現“雙峰”的原因。
在HPLC分析中，在色譜柱正常，樣品濃度適，分析方合適，色譜峰在出峰時間較短的條件下，峰型應對稱而尖銳。但在實際操作中，如果對樣品不了解，前處不恰當或者分析方不合等，會出現峰形不正常的情況，其中雙峰現象是液相色譜中常見的問題之。
出現色譜雙峰的原因般有以下幾種：
色譜柱

如果在樣品分析時發現每個色譜峰都有雙峰出現，尤其在采用物質時，則可以確定是色譜柱出現問題了，般是柱頭受或者柱頭固定相污染引起的。
如果進樣量少，原來色譜柱正常，色譜峰的形狀多為大峰帶小峰，不定拖尾，這般應是柱頭受堵，將色譜柱反過來接，用流動相沖洗或酸洗或其它溶，將堵在柱頭的殘留物沖掉，再反過來，般情況下行了。當然不反沖，正沖有時也會正常的。如果峰拖尾，雙峰強弱相差不大，柱頭固定相變臟或流失可能大，這時可以將進樣頭擰開，將微孔濾片超聲，柱頭刮去部分填料，重新填上新填料擰緊，不過這個對技術要求較高且不能經常做，否則用不了幾次，色譜柱會應柱低而報廢。如果上述不能解決問題，可能是柱塌陷造成的，此時需要換色譜柱。

溶問題
目前HPLC分析多為反相色譜，流動相多為甲-、乙腈、水，加各種添加以分離能。樣品般用與流動相相溶的溶溶解，溶解方是用流動相溶解。在實際分析中，有時候為了樣品的溶解或穩定加入了點的緩沖液，緩沖液的酸-可能會導致樣品轉化，從而產生雙峰現象。此時需要換緩沖液，調整溶pH值，或者用流動相配置樣品。
此外，樣品要現配現用，避樣品溶解液的有機相比例、pH值發生變化而導致的溶應。

進樣量
當用溶強度大的試，如甲-、乙腈，乙-，而分析系中以水為主時，如果樣品進樣量大，如定量管為20ul，此時的物質會出現雙峰，第二峰比di峰小(每次都不太樣)，且拖尾，保留時間會提前(相對進樣量少而言)，將進樣量少半以上，峰型將變為正常。這是樣品的溶與流動相相差太大，而流動相來不及將其稀釋達到平衡造成的，此情況下需要少進樣量。
另個原因是，進樣量不定大，但量很大，色譜圖上的雙峰緊靠在起，基本上齊高，不拖尾(如果出峰很快，也可能是色譜柱問題)。將樣品稀釋再進樣可以了，這是由于進樣量過大，色譜柱過載造成的。


樣品特

有些樣品由于其結構的特點，存在互變異構現象，而這種互變異構無分開，而是以個動態平衡存在。在色譜分析時，在個特定的條件下(如pH值、流動相、溫度等)，種物質將出現雙峰，雙峰靠的很近，基本齊高，不拖尾，條件稍變化，尤其pH，雙峰現象將消失，如紅mei素等。

有的樣品紫外的色譜圖上看不到雙峰，但在LC-MS下，用質譜測器，其質譜的總離子流圖上較明顯，如農啶蟲瞇(吡蟲清)。

pH值
系pH值對色譜雙峰的影響出現在各個環節上(前面已經提到)，尤其在緩沖液流動相平衡過程中其影響為明顯。當連續進樣時，受pH的連續變化影響會經常遇到這種雙峰的情況。另外，在樣品分析時，流動相的pH盡量遠離被分析物的等電點，否則也容易引起雙峰的產生。在用離子對試分析時，選擇不好條件也會容易引起雙峰的產生。
我們始堅持以客戶需求為導向，不斷創新服務模式，提升服務質量，力求為每位客戶提供人化、貼心的服務。

特別提示：以上江蘇試測南京艾全心化工品測的產品由南京艾康全心分析檢測有限公司自行免費發布，僅供參考。該江蘇試測南京艾全心化工品測產品信息的真實性、準確性及合法性未證實。請謹慎采用，風險自負。如需了解更多關于江蘇試測南京艾全心化工品測的產品規格型號及批發價格或產品圖片等詳細參數說明資料；您可以進入南京艾康全心分析檢測有限公司網站咨詢。本頁收錄查詢：江蘇試測南京艾全心化工品測
復制本頁鏈接：http://m.suojiangwan.com/chanpin/show-17259.html